S23
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- Marke: Deus Medical
- Modell: deus-S23
S-23 - Aryloxyphenyl
S-23 ist ein nicht-steroidaler Selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) aus der Aryloxyphenyl-Klasse, entwickelt von GTx Inc. In der Literatur gilt es als eines der potentesten SARMs überhaupt – mit sehr hoher Rezeptoraffinität, starker anaboler Wirkung und ausgeprägter Suppression der Gonadotropine.
Wirkprofil im Überblick.
S-23 bindet mit sehr hoher Affinität an den Androgenrezeptor in Muskel- und Knochengewebe und zeigt dabei ein hohes anabol-androgenes Verhältnis. Es aromatisiert nicht zu Östrogen und fördert den Aufbau von fettfreier Masse bei gleichzeitig lipolytischer Wirkung. Seine herausragende Besonderheit in der Literatur: S-23 supprimiert die Gonadotropine (LH/FSH) so stark, dass es klinisch sogar als potenzielles männliches Kontrazeptivum untersucht wurde – ein Alleinstellungsmerkmal innerhalb der SARM-Klasse. Die Halbwertszeit beträgt ca. 16 Stunden.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
S-23, ein nicht-steroidales Aryloxyphenyl-Derivat zur oralen Anwendung. Strukturell verwandt mit Ostarine und Andarine (GTx-Entwicklungslinie).
Wirkstoffklasse
SARM. Selektiver Androgenrezeptor-Modulator mit starker anaboler Wirkung auf Muskel und Knochen bei hoher Gewebeselektivität.
Besonderheit
Kontrazeptivum-Potenzial: S-23 supprimiert LH/FSH und die Spermatogenese so effektiv, dass es klinisch als männliches Verhütungsmittel untersucht wurde – einzigartig unter den SARMs.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von S-23 auf einen Blick.
Sehr hohe AR-Affinität
S-23 bindet mit aussergewöhnlich hoher Affinität an den Androgenrezeptor – in der Literatur als eine der stärksten Bindungen aller SARMs beschrieben.
Anabole Wirkung
Stimuliert die Proteinsynthese in der Skelettmuskulatur und fördert den Aufbau von fettfreier Masse – beschrieben als „trockene", dichte Zuwächse.
Knochendichte-Erhöhung
Wie andere SARMs der Aryloxyphenyl-Klasse stimuliert S-23 die Osteoblastenaktivität und erhöht die Knochenmineraldichte – ursprüngliches Entwicklungsziel Osteoporose.
Keine Aromatisierung
Als nicht-steroidales Molekül kann S-23 nicht durch das Enzym Aromatase in Östrogen umgewandelt werden – östrogenbedingte Effekte bleiben aus.
Lipolytische Wirkung
Die Literatur beschreibt eine verbesserte Nährstoffpartitionierung und Förderung der Fettmobilisierung – S-23 wird als Cutting- und Rekomp-SARM charakterisiert.
Gonadotropin-Suppression
S-23 unterdrückt LH/FSH und die testikuläre Funktion dosisabhängig stark – Grundlage der klinischen Forschung als männliches Kontrazeptivum.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit Ostarine & Andarine (GTx-Klasse)
Ostarine, Andarine und S-23 stammen aus derselben Aryloxyphenyl-Entwicklungslinie von GTx Inc. Ostarine ist das mildeste Molekül der Klasse mit geringer Suppression, Andarine zeigt partielle agonistische Eigenschaften. S-23 ist der potenteste Vertreter: höchste Rezeptoraffinität, stärkste anabole Wirkung und stärkste HPTA-Suppression – die Literatur beschreibt es als das „Endstufen-SARM" dieser chemischen Familie.
potentester Vertreter der GTx-KlasseVergleich mit RAD-140 & LGD-4033
RAD-140 wird für maximale anabole Potenz und Kraft geschätzt, LGD-4033 für Masseaufbau. S-23 nimmt eine Sonderstellung ein: Es kombiniert starke anabole Wirkung mit der stärksten Gonadotropin-Suppression der Klasse und wird in der Literatur daher als „härtestes" SARM für Cutting und Definition beschrieben – mit dem Alleinstellungsmerkmal der Kontrazeptivum-Forschung.
Cutting-SARM mit Kontrazeptivum-Profil| Produkt | |
| Dosierung | 50 Tabs à 10mg |
