Myostatin / YK11
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YK-11 - Myostatin-Inhibitor
YK-11 ist eine einzigartige synthetische Verbindung, die häufig in der SARM-Kategorie geführt wird, strukturell jedoch ein Steroid-Derivat ist. In der Literatur ist es vor allem für seinen dualen Wirkmechanismus bekannt: die Aktivierung des Androgenrezeptors kombiniert mit der Hemmung von Myostatin über die Induktion von Follistatin.
Wirkprofil im Überblick.
YK-11 ist ein synthetischer SARM-Steroid-Hybrid. Im Gegensatz zu klassischen nicht-steroidalen SARMs besitzt es ein steroidales Grundgerüst (abgeleitet von DHT / 5α-Dihydrotestosteron). Seine absolute Besonderheit in der Literatur ist die duale Wirkweise: Es bindet als Partialagonist an den Androgenrezeptor (AR) und induziert gleichzeitig in den Muskelzellen die Expression von Follistatin. Follistatin ist der natürliche Gegenspieler von Myostatin (GDF-8) – der stärksten physiologischen Wachstumsbremse der Muskulatur. Durch die Myostatin-Hemmung werden theoretisch nicht nur Hypertrophie, sondern auch Hyperplasie (Vermehrung der Muskelfasern) ermöglicht.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
YK-11, eine synthetische Verbindung mit einem steroidalen Grundgerüst (DHT-Derivat mit Furanring-Struktur) zur oralen Anwendung.
Wirkstoffklasse
SARM / Steroid-Hybrid. Wird oft als SARM klassifiziert, wirkt jedoch strukturell und pharmakologisch wie ein selektives Steroid mit zusätzlicher Myostatin-Inhibition.
Besonderheit
Follistatin-Induktion: YK-11 ist eine der wenigen oralen Substanzen, die nachweislich die körpereigene Follistatin-Produktion in der Muskulatur hochreguliert und so Myostatin hemmt.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von YK-11 auf einen Blick.
Androgenrezeptor-Bindung
YK-11 bindet als Partialagonist an den Androgenrezeptor und stimuliert anabole Signalwege in Muskel- und Knochengewebe mit hoher Affinität.
Follistatin-Stimulation
Die zentrale Besonderheit: YK-11 erhöht die Expression von Follistatin in den Muskelzellen, einem natürlichen Bindungsprotein, das Myostatin neutralisiert.
Myostatin-Inhibition
Durch den Anstieg von Follistatin wird die Aktivität von Myostatin (GDF-8) unterdrückt. Da Myostatin das Muskelwachstum limitiert, wird diese physiologische Bremse aufgehoben.
Potenzial für Hyperplasie
Während klassische Anabolika meist nur Hypertrophie (Wachstum bestehender Fasern) auslösen, wird die Myostatin-Hemmung in der Literatur mit Hyperplasie (Neubildung von Muskelfasern) assoziiert.
Knochenmineraldichte
Wie andere AR-Modulatoren zeigt YK-11 starke anabole Effekte auf das Skelettsystem und fördert die Osteoblastenaktivität sowie die Knochenfestigkeit.
Steroidales Grundgerüst
Im Gegensatz zu Ostarine oder LGD-4033 basiert YK-11 auf einer steroidalen Struktur (ähnlich DHT), was ihm eine hohe metabolische Stabilität und ein einzigartiges Bindungsprofil verleiht.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit klassischen SARMs (LGD-4033, RAD-140)
Klassische SARMs sind nicht-steroidal und wirken primär über die selektive Modulation des Androgenrezeptors. YK-11, obwohl oft als SARM verkauft, besitzt ein steroidales Grundgerüst und den zusätzlichen Follistatin/Myostatin-Signalweg. Die Literatur beschreibt es daher als potenter und strukturell näher an DHT-Derivaten als an klassischen SARMs, was es zu einer Ausnahmeerscheinung in der SARM-Kategorie macht.
Steroid-Hybrid vs. klassischer SARMAbgrenzung zu direkten Myostatin-Inhibitoren
Direkte Myostatin-Inhibitoren wie das Peptid Follistatin 344 oder Antikörper (z. B. Trevogrumab) müssen injiziert werden und wirken systemisch. YK-11 ist dagegen oral aktiv und induziert die körpereigene Follistatin-Produktion lokal im Muskelgewebe. Die Literatur ordnet YK-11 daher als "indirekten, oralen Myostatin-Inhibitor" ein, der die Vorteile beider Welten (orale Einnahme, lokale Genexpression) vereint.
oral & indirekt vs. injizierbar & direkt| Produkt | |
| Dosierung | 50 Tabs à 5mg |
