Hexarelin
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Hexarelin - Examorelin
Hexarelin (auch als Examorelin bekannt) ist ein synthetisches Hexapeptid aus der GHRP-Familie und einer der potentesten Wachstumshormon-Sekretagoga überhaupt. Es bindet an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) und stimuliert die körpereigene GH-Freisetzung aus der Hypophyse stärker als GHRH und die meisten anderen GHRPs.
Wirkprofil im Überblick.
Hexarelin ist ein synthetisches Hexapeptid (6 Aminosäuren) mit der Sequenz His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Es gehört zur Familie der Growth Hormone Releasing Peptides (GHRPs) und wirkt als potenter Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) auf Ebene der Hypophyse und des Hypothalamus. Hexarelin löst starke, pulsatile Wachstumshormon-Ausschüttungen aus, die in der Literatur als höher beschrieben werden als bei GHRH und den meisten anderen GHRPs. Es hat jedoch auch eine ausgeprägte Wirkung auf die ACTH- und Prolaktin-Achse sowie eine Tendenz zur schnellen Rezeptor-Desensibilisierung bei wiederholter Anwendung.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
Hexarelin (Examorelin). Synthetisches Hexapeptid mit 6 Aminosäuren. Sequenz: His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Molekulargewicht: ca. 865 Da.
Wirkstoffklasse
GH-Sekretagogum (GHRP-Familie). Synthetisches Peptid, das über den GHS-R1a-Rezeptor die endogene Wachstumshormon-Freisetzung stimuliert – unabhängig vom GHRH-Signalweg.
Besonderheit
Höchste GH-Potenz der GHRP-Klasse: Hexarelin löst stärkere GH-Pulse aus als GHRP-6, GHRP-2 oder Ipamorelin, zeigt dafür aber eine schnellere Desensibilisierung.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von Hexarelin auf einen Blick.
GHS-R1a-Aktivierung
Hexarelin bindet mit hoher Affinität an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) in Hypophyse und Hypothalamus und aktiviert denselben Signalweg wie das körpereigene Hormon Ghrelin.
Pulsatile GH-Freisetzung
Hexarelin stimuliert die somatotropen Zellen der Hypophyse zu einer starken, pulsativen Wachstumshormon-Ausschüttung – synergistisch mit GHRH kombinierbar.
Direkte Hypophysen-Wirkung
Im Gegensatz zu GHRH, das hauptsächlich hypothalamisch wirkt, stimuliert Hexarelin die Somatotropen direkt auf Hypophysen-Ebene – dies erklärt die hohe GH-Potenz.
ACTH- und Cortisol-Anstieg
Hexarelin stimuliert zusätzlich zur GH-Achse auch die ACTH-Achse und führt zu einem dosisabhängigen Anstieg von ACTH und Cortisol – stärker als bei anderen GHRPs.
Prolaktin-Anstieg
Die Literatur beschreibt einen moderaten Anstieg von Prolaktin nach Hexarelin-Gabe – ein Effekt, der bei selektiveren GHRPs wie Ipamorelin weitgehend ausbleibt.
Kardiovaskuläre Effekte
Hexarelin zeigt in der Forschung positive Effekte auf die kardiale Funktion über CD36-Rezeptoren – eine Eigenschaft, die es von anderen GHRPs unterscheidet.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit GHRP-2 und GHRP-6
Hexarelin zeigt in der Literatur höhere Peak-GH-Pulse als GHRP-2 und deutlich höhere als GHRP-6. Der Trade-off ist eine schnellere Desensibilisierung des GHS-R1a-Rezeptors bei wiederholter Anwendung – GHRP-2 hält die Wirkung stabiler über längere Zeiträume. Die Literatur beschreibt Hexarelin daher als das potenteste, aber am schnellsten desensibilisierende GHRP, ideal für kurze, intensive Puls-Protokolle.
höchste Potenz vs. schnellste DesensibilisierungAbgrenzung zu Ipamorelin
Ipamorelin ist das selektivste GHRP – es stimuliert primär GH ohne signifikante Wirkung auf Cortisol, ACTH oder Prolaktin. Hexarelin stimuliert dagegen alle drei Achsen (GH, ACTH/Cortisol, Prolaktin) und ist damit weniger selektiv, aber potenter in der GH-Ausschüttung. Die Literatur positioniert Ipamorelin als das verträglichere GHRP für Langzeitprotokolle, während Hexarelin für maximale GH-Pulse in kurzen Zyklen eingesetzt wird.
nicht-selektiv & potent vs. selektiv & verträglich| Produkt | |
| Menge | 2mg per Vial |
