MK677
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MK-677 - Ibutamoren
MK-677 (Ibutamoren) ist ein oral aktiver, nicht-peptidartiger Growth Hormone Secretagogue, der das Hormon Ghrelin nachahmt und die pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon sowie die IGF-1-Produktion stimuliert. Es wird häufig fälschlich als SARM klassifiziert, wirkt jedoch am Ghrelin-Rezeptor.
Wirkprofil im Überblick.
MK-677 ist ein nicht-peptidartiger GHSR-1a-Agonist (Ghrelin-Mimetikum). Im Gegensatz zu peptidartigen Sekretagogen (GHRPs) ist es oral aktiv und besitzt eine Halbwertszeit von ca. 24 Stunden, was eine einmal tägliche Einnahme ermöglicht. Es stimuliert die pulsatile GH-Freisetzung aus der Hypophyse und erhöht dadurch die IGF-1-Produktion – ohne die HPTA-Achse zu unterdrücken, da es kein Hormon und kein Androgenrezeptor-Modulator ist. Als Ghrelin-Mimetikum löst es eine ausgeprägte Appetitsteigerung aus.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
MK-677 (Ibutamoren), eine nicht-peptidartige, oral aktive Spiroperidin-Verbindung zur oralen Anwendung.
Wirkstoffklasse
Growth Hormone Secretagogue (GHS) / Ghrelin-Mimetikum. Aktiviert den GHSR-1a-Rezeptor. Kein SARM – keine Androgenrezeptor-Bindung.
Besonderheit
Oral aktiv + lange Halbwertszeit: Ca. 24 Stunden HWZ ermöglichen eine einmal tägliche Einnahme mit anhaltender GH-/IGF-1-Erhöhung.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von MK-677 auf einen Blick.
GHSR-1a-Aktivierung
MK-677 bindet an den Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHSR-1a) – denselben Rezeptor, an den auch das körpereigene Ghrelin bindet.
Pulsatile GH-Freisetzung
Über den GHSR-Signalweg löst MK-677 eine physiologisch pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse aus – kein exogenes GH.
IGF-1-Anstieg
Das freigesetzte GH stimuliert die hepatische Produktion von IGF-1 – in Studien wurden anhaltend erhöhte IGF-1-Spiegel über Monate beschrieben.
Appetitsteigerung
Als Ghrelin-Mimetikum aktiviert MK-677 orexigene Signalwege im Hypothalamus – die ausgeprägte Hungerwirkung ist das charakteristische Merkmal.
Keine HPTA-Suppression
Da MK-677 kein Hormon und kein Androgenrezeptor-Modulator ist, wird die körpereigene Testosteronproduktion nicht unterdrückt.
Schlafqualität
Die Literatur beschreibt eine Verlängerung des REM-Schlafs und des Tiefschlafs (Slow-Wave-Sleep) unter MK-677 – assoziiert mit der GH-Sekretion.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit GHRP-6 & peptidartigen Sekretagogen
GHRP-6 und Ipamorelin sind Peptide, die injiziert werden müssen und eine kurze Halbwertszeit (Minuten bis ~2 h) haben. MK-677 ist dagegen nicht-peptidartig, oral aktiv und wirkt ca. 24 Stunden. Die Literatur beschreibt MK-677 daher als die komfortabelste Form der GH-Sekretagogik – mit dem Nachteil der ausgeprägten Appetitsteigerung, die bei GHRPs wie Ipamorelin fehlt.
oral & lang vs. injizierbar & kurzVergleich mit exogenem Somatropin
Exogenes Somatropin (z. B. Genotropin, Meditropin) führt das Hormon direkt zu und erreicht höhere, konstante Plasmaspiegel – unterdrückt aber die körpereigene GH-Produktion. MK-677 stimuliert dagegen die endogene GH-Achse und erhält die physiologische Pulsatilität. Die Literatur beschreibt MK-677 als mildere, physiologischere Option, die jedoch nicht die Potenz von exogenem GH erreicht.
endogen & physiologisch vs. exogen & potent| Produkt | |
| Dosierung | 50 Tabs à 10mg |
