BIOAMINO SEMAGLUTIDE 2mg + INJEKTWASSER (Ozempic Generikum)
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Semaglutide 2 mg
Semaglutid ist ein langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, der das körpereigene Inkretin-Hormon GLP-1 nachahmt und so Einfluss auf Blutzuckerregulation, Magenentleerung und Sättigungssignalisierung nimmt.
Wirkprofil im Überblick.
Semaglutid ist ein humanes GLP-1-Analogon mit einer Halbwertszeit von ca. einer Woche. Durch eine modifizierte Seitenkette (C-18-Fettsäuredi-Säure) bindet es stark an Albumin, was den enzymatischen Abbau durch DPP-4 verzögert und eine wöchentliche Anwendung ermöglicht. Es aktiviert selektiv die GLP-1-Rezeptoren in Pankreas, Magen und zentralnervösen Strukturen.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
Semaglutid 2 mg, ein synthetisches Peptid mit 31 Aminosäuren und 94 % Sequenzhomologie zum menschlichen GLP-1-Hormon. Anwendung erfolgt in der Regel subkutan.
Wirkstoffklasse
GLP-1-Rezeptoragonist (Inkretin-Mimetikum). Semaglutid aktiviert selektiv den GLP-1-Rezeptor und ahmt so die Wirkung des körpereigenen Inkretin-Hormons nach.
Besonderheit
Lange Halbwertszeit (~1 Woche): Durch Albumin-Bindung über eine C-18-Fettsäurekette und Modifikation an Position 8 (AIB) ist Semaglutid weitgehend resistent gegen DPP-4-Abbau.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von Semaglutid auf einen Blick.
Glukoseabhängige Insulinsekretion
Semaglutid stimuliert die Insulinausschüttung der Betazellen glukoseabhängig – nur bei erhöhtem Blutzuckerspiegel.
Suppression der Glukagonsekretion
Gleichzeitig hemmt Semaglutid die Glukagonfreisetzung aus den Alphazellen, was die hepatische Glukoseproduktion reduziert.
Verzögerte Magenentleerung
Durch Wirkung auf GLP-1-Rezeptoren im Gastrointestinaltrakt wird die Magenentleerung verlangsamt, was postprandiale Glukosespitzen mildert.
Zentrale Sättigungssignalisierung
Über GLP-1-Rezeptoren im Hypothalamus und Hirnstamm beeinflusst Semaglutid das Sättigungsgefühl und reduziert die Nahrungsaufnahme.
Albumin-Bindung
Die C-18-Fettsäuredi-Säure-Seitenkette ermöglicht eine starke reversible Bindung an Albumin – das verlängert die Verweildauer im Blutkreislauf.
DPP-4-Resistenz
Der Austausch von Alanin gegen α-Aminoisobuttersäure (AIB) an Position 8 macht Semaglutid weitgehend resistent gegen den enzymatischen Abbau durch DPP-4.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit Liraglutid
Liraglutid ist ein älterer GLP-1-Agonist mit einer Halbwertszeit von ca. 13 Stunden und erfordert eine tägliche Injektion. Semaglutid wird aufgrund seiner verlängerten Halbwertszeit nur einmal wöchentlich verabreicht und zeigt in Studien eine stärkere Rezeptoraktivierung.
wöchentlich vs. täglichVergleich mit Tirzepatid
Tirzepatid ist ein dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist und aktiviert zwei Inkretin-Rezeptoren gleichzeitig. Semaglutid wirkt selektiv nur am GLP-1-Rezeptor, was ein klar definiertes und vorhersagbares Wirkprofil ermöglicht.
selektiv GLP-1 vs. dual GLP-1/GIP| Produkt | |
| Menge | 1 Vial + Wasser |
| Dosierung | 2mg per Vial |
