GHRP-6
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GHRP-6
Growth Hormone Releasing Peptide
GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid aus sechs Aminosäuren, das als Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHSR-1a) die körpereigene Freisetzung von Wachstumshormon stimuliert. In der Literatur wird es als eines der potentesten GH-Sekretagoge mit charakteristischer appetitsteigernder Wirkung beschrieben.
Wirkprofil im Überblick.
GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid, das den Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHSR-1a) aktiviert – denselben Rezeptor, an den auch das körpereigene Hormon Ghrelin bindet. Im Gegensatz zu GHRH-Analoga (wie CJC-1295) wirkt es nicht am GHRH-Rezeptor, sondern löst über einen eigenständigen Signalweg eine pulsatile GH-Freisetzung aus. Die Literatur beschreibt eine Halbwertszeit von ca. 15–30 Minuten und eine ausgeprägte Appetitsteigerung als charakteristisches Merkmal.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
GHRP-6, ein synthetisches Hexapeptid aus sechs Aminosäuren (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), das strukturell nicht mit GHRH verwandt ist.
Wirkstoffklasse
Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHSR-1a). GHRP-6 aktiviert den Growth Hormone Secretagogue Receptor und stimuliert so die körpereigene GH-Freisetzung aus der Hypophyse.
Besonderheit
Appetitsteigerung: Als Ghrelin-Mimetikum löst GHRP-6 eine ausgeprägte Hungerwirkung aus – das charakteristische Merkmal, das es von selektiveren GHRPs wie Ipamorelin unterscheidet.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von GHRP-6 auf einen Blick.
GHSR-1a-Aktivierung
GHRP-6 bindet und aktiviert den Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHSR-1a) auf Somatotrophen der Hypophyse – denselben Rezeptor wie das endogene Ghrelin.
Pulsatile GH-Freisetzung
Über den GHSR-Signalweg löst GHRP-6 eine physiologisch pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse aus – kein exogenes GH.
IGF-1-Anstieg
Das freigesetzte GH stimuliert die hepatische Produktion von IGF-1 – einem der wichtigsten anabolen Wachstumsfaktoren des Körpers.
Appetitsteigerung
Als Ghrelin-Mimetikum aktiviert GHRP-6 orexigene Signalwege im Hypothalamus – die ausgeprägte Hungerwirkung ist das bekannteste Merkmal in der Literatur.
Synergie mit GHRH-Analoga
In Kombination mit GHRH-Analoga (z. B. CJC-1295, Mod GRF 1-29) wirkt GHRP-6 synergistisch – beide Signalwege potenzieren sich gegenseitig zu einem starken GH-Puls.
Kurze Halbwertszeit
Die Literatur gibt eine Halbwertszeit von ca. 15–30 Minuten an – der GH-Puls ist rasch und ausgeprägt, klingt jedoch schnell wieder ab.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit GHRP-2 & Ipamorelin
GHRP-2 gilt als potentester GHRP mit stärkerem GH-Puls, aber geringerer Appetitwirkung. Ipamorelin ist der selektivste Vertreter – es stimuliert GH nahezu ohne Cortisol- und Prolaktin-Anstieg und ohne Hungerwirkung. GHRP-6 nimmt die Mittelposition ein: starker GH-Puls mit ausgeprägter Appetitsteigerung, weshalb es in der Literatur häufig für Aufbauphasen beschrieben wird.
starker Puls + AppetitSynergie mit CJC-1295
Die Kombination GHRP-6 + CJC-1295 (oder Mod GRF 1-29) wird in der Literatur als klassisches synergistisches Paar beschrieben: GHRH-Analoga senken die Somatostatin-Bremse und sensibilisieren die Somatotrophen, während GHRP-6 den eigentlichen GH-Puls auslöst. Die kombinierte Wirkung übersteigt die Summe der Einzelwirkungen deutlich.
synergistisch vs. additiv| Produkt | |
| Dosierung | 10mg per Vial |
