SR9009
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- Marke: Deus Medical
- Modell: deus-SR9009
SR9009 - Stenabolic
SR9009 ist ein synthetischer Agonist der nukleären Rezeptoren REV-ERBα und REV-ERBβ, entwickelt am Scripps Research Institute. Häufig als „Cardio-SARM" vermarktet, ist es kein SARM, sondern ein Exercise Mimetic – es aktiviert auf zellulärer Ebene den gleichen Stoffwechselweg wie aerobes Training.
Wirkprofil im Ãœberblick.
SR9009 bindet und aktiviert die nukleären Rezeptoren REV-ERBα und REV-ERBβ, die als Transkriptionsrepressoren zentrale Rollen in der circadianen Rhythmik, dem Lipidstoffwechsel und der mitochondrialen Biogenese spielen. Die Aktivierung unterdrückt die Expression von SREBP-1c (Lipidsynthese) und stimuliert über PGC-1α die mitochondriale Biogenese – die gleiche molekulare Signatur wie bei aerobem Ausdauertraining. Die Literatur beschreibt es daher als „Exercise Mimetic" mit Effekten auf Ausdauer, Fettverbrennung und Blutfettwerte, die den Ergebnissen intensiven Trainings ähneln.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
SR9009 (Stenabolic), eine synthetische organische Verbindung zur oralen Anwendung. Ursprünglich vom Scripps Research Institute (Florida) entwickelt.
Wirkstoffklasse
REV-ERB-Agonist / Exercise Mimetic. Aktiviert die nukleären Rezeptoren REV-ERBα/β – keine Androgenrezeptor-Bindung, daher kein SARM im eigentlichen Sinne.
Besonderheit
Kurze Halbwertszeit: Die Literatur beschreibt eine Halbwertszeit von ca. 4 Stunden, weshalb häufig eine 2–3-mal tägliche Einnahme empfohlen wird.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von SR9009 auf einen Blick.
REV-ERBα/β-Aktivierung
SR9009 bindet an die Häm-Bindungsstelle der REV-ERB-Rezeptoren und stabilisiert deren reprimierende Konformation – ein zentraler Transkriptionsfaktor der inneren Uhr.
Mitochondriale Biogenese
Über die Aktivierung von PGC-1α stimuliert SR9009 die Neubildung von Mitochondrien in der Skelettmuskulatur – die gleiche Anpassung wie bei Ausdauertraining.
Ausdauersteigerung
Die Literatur beschreibt eine signifikante Steigerung der aeroben Ausdauer und der oxidativen Kapazität der Skelettmuskulatur – ohne zusätzliches Training.
Fettoxidation & Lipidsenkung
Durch Unterdrückung von SREBP-1c senkt SR9009 Cholesterin, Triglyceride und die de-novo-Lipogenese – bei gleichzeitiger Steigerung der Fettoxidation.
Circadiane Rhythmik
REV-ERB-Rezeptoren sind zentrale Komponenten der inneren Uhr. SR9009 moduliert den zirkadianen Metabolismus und kann die Schlaf-Wach-Regulation beeinflussen.
Keine hormonelle Interaktion
SR9009 bindet nicht an den Androgen-, Östrogen- oder Progesteronrezeptor – die körpereigene Hormonachse wird nicht beeinflusst.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit GW1516 (Cardarine)
GW1516 und SR9009 werden beide als „Cardio-Verbindungen" bezeichnet und verbessern Ausdauer und Fettverbrennung, wirken jedoch über völlig unterschiedliche Signalwege: GW1516 ist ein PPARδ-Agonist, der die Fettoxidation direkt stimuliert, während SR9009 über REV-ERBα die Lipidsynthese hemmt und die mitochondriale Biogenese fördert. In der Literatur wird GW1516 als potenter für reine Ausdauer beschrieben, SR9009 als besser geeignet für Lipidsenkung und metabolische Regulation.
PPARδ vs. REV-ERBαAbgrenzung zu klassischen SARMs
Klassische SARMs wie Ostarine, LGD-4033 oder RAD-140 wirken über den Androgenrezeptor und stimulieren Proteinsynthese und Muskelwachstum. SR9009 hat keine Androgenrezeptor-Aktivität und baut kein Muskelgewebe auf – es wirkt ausschliesslich metabolisch. Die Literatur betont daher, dass SR9009 trotz der Vermarktung als „SARM" kein SARM ist, sondern ein metabolisches Exercise Mimetic.
metabolisch vs. anabol| Produkt | |
| Dosierung | 50 Tabs à 10mg |
