IPAMORELIN
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Ipamorelin - Pentapeptid
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und ein selektiver Growth Hormone Secretagogue (GHS). Es ahmt das körpereigene Hormon Ghrelin nach und stimuliert die pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse – ohne dabei Cortisol, Prolaktin oder den Appetit signifikant zu beeinflussen.
Wirkprofil im Überblick.
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid (5 Aminosäuren), das als selektiver Agonist am Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHSR-1a) wirkt – demselben Rezeptor, an den auch das körpereigene Ghrelin bindet. Im Gegensatz zu anderen GHRPs (wie GHRP-6) löst es einen physiologisch pulsatilen GH-Puls aus, ohne Cortisol oder Prolaktin signifikant zu erhöhen und ohne appetitsteigernd zu wirken. Die Literatur beschreibt es daher als das selektivste und nebenwirkungsärmste Peptid seiner Klasse.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
Ipamorelin, ein synthetisches Pentapeptid aus 5 Aminosäuren (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) zur subkutanen Anwendung.
Wirkstoffklasse
Growth Hormone Secretagogue (GHS) / Ghrelin-Mimetikum. Aktiviert den GHSR-1a-Rezeptor und stimuliert die körpereigene GH-Freisetzung.
Besonderheit
Hohe Selektivität: Löst einen GH-Puls aus, ohne Cortisol oder Prolaktin signifikant zu erhöhen und ohne die appetitsteigernde Wirkung anderer GHRPs.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von Ipamorelin auf einen Blick.
GHSR-1a-Aktivierung
Ipamorelin bindet an den Growth Hormone Secretagogue Receptor (GHSR-1a) auf Somatotrophen der Hypophyse – denselben Rezeptor wie das endogene Ghrelin.
Pulsatile GH-Freisetzung
Über den GHSR-Signalweg löst Ipamorelin einen physiologisch pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse aus – kein exogenes GH.
IGF-1-Anstieg
Das freigesetzte GH stimuliert die hepatische Produktion von IGF-1 – einem der wichtigsten anabolen Wachstumsfaktoren des Körpers.
Kein Cortisol-/Prolaktin-Anstieg
Im Gegensatz zu weniger selektiven GHRPs erhöht Ipamorelin Cortisol und Prolaktin nicht signifikant – ein zentrales Selektivitätsmerkmal.
Keine Appetitsteigerung
Anders als GHRP-6 aktiviert Ipamorelin keine orexigenen Signalwege im Hypothalamus – die Hungerwirkung bleibt aus.
Synergie mit GHRH-Analoga
In Kombination mit GHRH-Analoga (z. B. CJC-1295, Mod GRF 1-29) wirkt Ipamorelin synergistisch – beide Signalwege potenzieren sich zu einem starken GH-Puls.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit GHRP-6
GHRP-6 ist das potenteste GHRP, löst jedoch eine ausgeprägte Appetitsteigerung aus und erhöht Cortisol und Prolaktin. Ipamorelin gilt als der selektivste Vertreter der Klasse: Es stimuliert GH nahezu ohne diese Begleiteffekte. Die Literatur beschreibt Ipamorelin daher als das bevorzugte GHRP, wenn keine Hungerwirkung und keine Stresshormon-Antwort gewünscht ist.
selektiv vs. potent + AppetitVergleich mit GHRH-Analoga (Sermorelin / Mod GRF)
GHRH-Analoga wirken am GHRH-Rezeptor und senken die Somatostatin-Bremse, während Ipamorelin am GHSR-1a den eigentlichen GH-Puls auslöst. Die Kombination beider Klassen wird in der Literatur als synergistisch beschrieben – der GH-Puls übersteigt die Summe der Einzelwirkungen deutlich.
GHSR vs. GHRH-Rezeptor · synergistisch| Produkt | |
| Dosierung | 2mg per Vial |
