Ostarine
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- Marke: Biaxol
- Modell: MK2866
Ostarine - MK-2866 (Enobosarm)
Ostarine (MK-2866, auch Enobosarm) ist ein nicht-steroidaler Selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der ursprünglich zur Behandlung von Muskelschwund und Osteoporose entwickelt wurde. In der Literatur wird es als das mildeste und selektivste SARM für den Muskelerhalt und die Körperrekompensation beschrieben.
Wirkprofil im Überblick.
Ostarine bindet selektiv an die Androgenrezeptoren in Muskel- und Knochengewebe und löst dort anabole Signalwege aus, während die androgene Wirkung auf andere Gewebe stark reduziert ist. Es aromatisiert nicht zu Östrogen und zeigt im Vergleich zu potenteren SARMs oder anabolen Steroiden eine deutlich geringere Suppression der körpereigenen Hormonachse (HPTA). Die Literatur hebt besonders die Eignung für Diätphasen hervor, da es Muskelmasse im Kaloriendefizit effektiv schützt und die Regeneration von Sehnen und Gelenken unterstützen kann.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
Ostarine (MK-2866 / Enobosarm), ein nicht-steroidales Molekül zur oralen Anwendung. Ursprünglich von GTx Inc. für klinische Indikationen entwickelt.
Wirkstoffklasse
SARM. Selektiver Androgenrezeptor-Modulator mit gewebeselektiver anaboler Wirkung auf Muskel- und Knochengewebe.
Besonderheit
Milde Anabolika-Alternative: Gilt in der Literatur als das einsteigerfreundlichste SARM mit hoher Selektivität und exzellentem Profil für den Muskelerhalt.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von Ostarine auf einen Blick.
Selektive AR-Bindung
Bindet bevorzugt an Androgenrezeptoren in Skelettmuskulatur und Knochen, mit minimaler Affinität zu Rezeptoren in Prostata oder Haut.
Anabole Wirkung
Stimuliert die Proteinsynthese und fördert den Aufbau sowie den effektiven Erhalt von fettfreier Muskelmasse, besonders im Kaloriendefizit.
Knochendichte & Gelenke
Aktiviert Osteoblasten und erhöht die Knochenmineraldichte. In der Literatur wird zudem eine positive Wirkung auf die Heilung von Sehnen und Bändern beschrieben.
Keine Aromatisierung
Ostarine besitzt keine Struktur, die durch das Enzym Aromatase in Östrogen umgewandelt werden kann – östrogenbedingte Effekte bleiben aus.
Geringe HPTA-Suppression
Unterdrückt die körpereigene Testosteronproduktion dosisabhängig, jedoch deutlich schwächer als potenteren SARMs oder exogene Steroide.
Halbwertszeit ~24 h
Die Literatur gibt eine Halbwertszeit von ca. 24 Stunden an, was eine komfortable, einmal tägliche orale Einnahme mit stabilen Plasmaspiegeln ermöglicht.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit LGD-4033 & RAD-140
LGD-4033 und RAD-140 sind potenter für reinen Masseaufbau und Kraft, zeigen aber eine stärkere HPTA-Suppression. Ostarine wird in der Literatur als das bevorzugte SARM für „Recomp" (gleichzeitiger Fettverlust und Muskelerhalt) und Diätphasen beschrieben, da es milder wirkt, die natürliche Hormonachse weniger stark belastet und den Fokus auf den Erhalt bestehender Substanz legt.
Rekomp & Diät vs. schwerer MasseaufbauAbgrenzung zu oralen Steroiden (z. B. Anavar)
Im Gegensatz zu 17-alpha-alkylierten oralen Steroiden ist Ostarine nicht lebertoxisch und beeinflusst das Lipidprofil in der Literatur meist weniger stark negativ. Zudem fehlt die starke androgene Komponente, die bei Steroiden zu typischen androgenen Effekten führen kann. Die Literatur positioniert Ostarine daher als moderne, gewebeselektive Alternative zu milden oralen Steroiden.
gewebeselektiv & nicht lebertoxisch| Produkt | |
| Dosierung | 60 Tabs à 10mg |
