SLU-PP-332
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SLU-PP-332
SLU-PP-332 ist eine orale Forschungsverbindung, die an der Saint Louis University entwickelt wurde. Sie aktiviert alle drei Estrogen-related Receptors (ERR) und induziert auf zellulärer Ebene einen akuten aeroben Trainingszustand – ohne dass tatsächliche körperliche Bewegung erforderlich ist. In der Literatur wird SLU-PP-332 daher als "Exercise Mimetic" der nächsten Generation beschrieben.
Wirkprofil im Überblick.
SLU-PP-332 ist ein synthetischer Pan-ERR-Agonist mit EC50-Werten von 98 nM (ERRα), 230 nM (ERRβ) und 430 nM (ERRγ). Im Gegensatz zu GLP-1-Agonisten wirkt SLU-PP-332 nicht über Appetitzügelung, sondern induziert direkt einen aeroben Trainingszustand auf Zellebene: Es erhöht Typ IIa oxidative Muskelfasern, steigert die mitochondriale Funktion, fördert die Fettoxidation und erhöht den Energieverbrauch – ohne die Nahrungsaufnahme zu beeinflussen oder tatsächliche Bewegung zu erzwingen. Die Literatur beschreibt es als "Exercise Mimetic", das metabolische und muskuläre Anpassungen simuliert, wie sie sonst nur durch intensives Ausdauertraining erreicht werden.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
SLU-PP-332, eine oral bioverfügbare, kleinmolekulare Verbindung der Saint Louis University mit EC50 von 98 nM für ERRα.
Wirkstoffklasse
Pan-ERR-Agonist / Exercise Mimetic. Aktiviert selektiv die drei ERR-Subtypen (α, β, γ) – eine Familie nuklearer Rezeptoren, die den zellulären Metabolismus steuern.
Besonderheit
Training ohne Bewegung: SLU-PP-332 induziert die molekulare Signatur eines akuten aeroben Trainingsprogramms – ohne Appetit oder tatsächliche Bewegung zu beeinflussen.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von SLU-PP-332 auf einen Blick.
Pan-ERR-Aktivierung
SLU-PP-332 aktiviert alle drei ERR-Subtypen (α, β, γ) – eine Familie nuklearer Rezeptoren, die mitochondriale Biogenese und oxidativen Metabolismus steuern.
DDIT4-Induktion
SLU-PP-332 induziert spezifisch über ERRα das Protein DDIT4 – ein Schlüsselmediator, der normalerweise nach kurzen intensiven Trainingseinheiten hochreguliert wird.
Typ IIa Muskelfasern
In Tiermodellen erhöhte SLU-PP-332 die Anzahl der Typ IIa oxidativen Muskelfasern – die gleichen Fasern, die durch Ausdauertraining vermehrt werden.
Mitochondriale Biogenese
Durch Aktivierung von ERRα und PGC-1α-Signalwegen fördert SLU-PP-332 die Neubildung und Funktion von Mitochondrien in der Skelettmuskulatur.
Fettoxidation & Energieverbrauch
Die Literatur beschreibt erhöhte Fettoxidation, gesteigerten Energieverbrauch und verbessertes metabolisches Profil – ohne Appetit oder Nahrungsaufnahme zu beeinflussen.
Ausdauersteigerung
In Mausmodellen zeigte SLU-PP-332 eine signifikante Steigerung der Ausdauerleistung – vergleichbar mit der Wirkung eines mehrwöchigen Ausdauertrainingsprogramms.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit MOTS-c (mitochondriales Exercise Mimetic)
MOTS-c ist ein endogenes Peptid, das bei körperlicher Belastung aus Mitochondrien freigesetzt wird und über AMPK die Fettoxidation stimuliert. SLU-PP-332 wirkt dagegen über den nukleären Rezeptor ERRα und induziert die vollständige molekulare Signatur eines aeroben Trainingsprogramms – inklusive Typ IIa Fasern und mitochondrialer Biogenese. Die Literatur positioniert MOTS-c als akuten metabolischen Aktivator und SLU-PP-332 als umfassenderes Exercise Mimetic mit strukturellen Muskelanpassungen.
metabolisch vs. strukturell-muskulärAbgrenzung zu GLP-1-Agonisten (Ozempic/Wegovy)
GLP-1-Agonisten wie Semaglutid wirken primär zentral über Appetitzügelung und verzögerte Magenentleerung – der Gewichtsverlust erfolgt durch reduzierte Kalorienaufnahme. SLU-PP-332 beeinflusst dagegen Appetit und Nahrungsaufnahme nicht, sondern erhöht den Energieverbrauch und die Fettoxidation auf muskulärer Ebene. Die Literatur beschreibt dies als fundamental verschiedene Paradigmen: „weniger essen" (GLP-1) vs. „mehr verbrennen" (Exercise Mimetic).
Appetit vs. Energieverbrauch| Produkt | |
| Dosierung | 10mg per Vial |
