Winstrol Depot
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Winstrol Depot 100
Winstrol Depot ist der klassische Name für injizierbares Stanozolol. Im Gegensatz zu fast allen anderen injizierbaren Steroiden liegt es nicht in öliger Lösung, sondern als wässrige Mikrokristall-Suspension vor. Mit 100 mg/ml ist es eine hochdosierte Variante des Cutting-Steroides, das für extreme Härte, Vaskularität und starke SHBG-Reduktion bekannt ist.
Wirkprofil im Überblick.
Stanozolol ist ein DHT-Derivat mit einer einzigartigen Pyrazolring-Modifikation am A-Ring und einer C17α-Methylgruppe. Als Winstrol Depot wird es in einer wässrigen Suspension (100 mg/ml) geliefert. Es aromatisiert nicht und zeigt ein vorteilhaftes anabol-androgenes Verhältnis. Die absolute Besonderheit in der Literatur ist die extrem starke Reduktion von SHBG, wodurch der Anteil freien Testosterons im Blut signifikant ansteigt. Die injizierbare Form hat eine Halbwertszeit von ca. 24 Stunden und umgeht den First-Pass-Effekt der Leber teilweise, was sie im Vergleich zu oralen Tabletten etwas leberschonender macht – obwohl das Molekül selbst durch die C17α-Alkylierung prinzipiell hepatotoxisch bleibt.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
Stanozolol 100 mg/ml. Injizierbare wässrige Suspension. DHT-Derivat mit Pyrazolring und C17α-Methylgruppe.
Wirkstoffklasse
Anabol-androgenes Steroid (DHT-Klasse). Starke anabole und moderate androgene Komponente ohne Östrogenaktivität.
Besonderheit
Wässrige Basis: Im Gegensatz zu öligen Steroiden ist Winstrol Depot eine wässrige Mikrokristall-Suspension. Dies erfordert das Aufschütteln vor der Injektion.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von Winstrol Depot auf einen Blick.
Einzigartige Pyrazolring-Struktur
Der Pyrazolring am A-Ring ist ein Alleinstellungsmerkmal von Stanozolol unter allen anabolen Steroiden – er stabilisiert das Molekül und beeinflusst das Bindungsprofil am Androgenrezeptor.
Keine Aromatisierung
Als DHT-Derivat kann Stanozolol nicht zu Östrogen aromatisieren – östrogenbedingte Effekte wie Wasserretention und Gynäkomastie treten nicht auf.
Starke SHBG-Reduktion
Stanozolol senkt das Sexualhormon-bindende Globulin (SHBG) in der Leber drastisch ab – dadurch steigt der Anteil freien, biologisch aktiven Testosterons im Blut signifikant an.
„Harter" Look
Durch das Fehlen von Wassereinlagerungen und die starke SHBG-Senkung wird Winstrol Depot in der Literatur mit einem extrem harten, trockenen und vaskulären Erscheinungsbild assoziiert.
Wässrige Injektionsbasis
Keine öligen Lösungsmittel. Die wässrige Basis ermöglicht sowohl intramuskuläre als auch subkutane Applikation, erfordert jedoch zwingend das Aufschütteln der Suspension vor dem Aufziehen.
Halbwertszeit ~24 h
Die injizierbare Depot-Form hat eine Halbwertszeit von ca. 24 Stunden. Die Literatur empfiehlt daher eine tägliche Injektion für stabile Plasmaspiegel.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit oralem Winstrol (Tabletten)
Beide Formen enthalten exakt dasselbe Molekül (Stanozolol). Orale Tabletten (HWZ ~9 h) unterliegen dem First-Pass-Effekt und belasten die Leber direkter. Winstrol Depot (HWZ ~24 h) wird injiziert, umgeht die erste Leberpassage teilweise und ermöglicht stabilere Plasmaspiegel mit nur einer täglichen Injektion. Dennoch bleibt Stanozolol durch die C17α-Alkylierung prinzipiell hepatotoxisch, unabhängig von der Applikationsform.
injizierbar (24 h) vs. oral (9 h)Vergleich mit Masteron (Drostanolon)
Beide sind DHT-Derivate ohne Aromatisierung und werden in Cutting-Phasen für einen „harten" Look eingesetzt. Masteron (ölig) bindet stark an SHBG und verdrängt gebundenes Testosteron. Winstrol Depot (wässrig) senkt dagegen die Gesamtproduktion von SHBG in der Leber drastisch ab. In der Literatur wird Masteron oft als das verträglichere Steroid beschrieben, während Winstrol Depot als potenter für extreme Härte und Kraft gilt, aber einen stärkeren Einfluss auf das Lipidprofil (HDL-Senkung) hat.
SHBG-Senkung vs. SHBG-Bindung| Produkt | |
| Menge | 10 ml Vial |
| Dosierung | 100mg per ml |
