Tirzepatide/Mounjaro - Akra
- Lagerbestand: Auf Lager
- Marke: Akra Lab
- Modell: tirze-akra
Tirzepatid - Mounjaro
Tirzepatid - Mounjaro ist ein dualer GIP- und GLP-1-Rezeptor-Agonist, der als Stechflasche (Vial) zur individuellen Dosierung angeboten wird – zur Senkung des Blutzuckers und deutlichen Reduktion des Körpergewichts.
Wirkprofil im Überblick.
Tirzepatid ist der erste zugelassene duale Inkretin-Agonist, der gleichzeitig den GIP- und den GLP-1-Rezeptor aktiviert. Diese Synergie führt zu einer besonders ausgeprägten Blutzuckersenkung sowie einem starken Sättigungseffekt mit deutlichem Gewichtsverlust. Geliefert wird es als Stechflasche zur präzisen, individuellen Entnahme mit einer feinen Insulinspritze.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Darreichung im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
Tirzepatid – ein Peptid aus 39 Aminosäuren, das als duales Inkretin-Mimetikum wirkt und einmal wöchentlich subkutan injiziert wird.
Wirkstoffklasse
Dualer Inkretin-Agonist. Tirzepatid aktiviert sowohl den GIP- als auch den GLP-1-Rezeptor und verbindet so zwei Wirkmechanismen in einem Molekül.
Darreichung
Stechflasche (Vial): Die Lösung wird mit einer feinen Insulinspritze individuell entnommen und subkutan injiziert – kein vorgefüllter Fertigpen.
Wirkprofil im Detail
Die wichtigsten Wirkmechanismen und Eigenschaften von Tirzepatid auf einen Blick.
Glukoseabhängige Insulinausschüttung
Tirzepatid stimuliert die Betazellen der Bauchspeicheldrüse – aber nur dann, wenn der Blutzucker tatsächlich erhöht ist. Das Unterzuckerungsrisiko bleibt dadurch gering.
Starker Sättigungseffekt
Über die Rezeptoren im Hypothalamus reduziert Tirzepatid Appetit und Nahrungsaufnahme. In Studien führt das zu einer deutlichen, nachhaltigen Gewichtsabnahme.
Verzögerte Magenentleerung
Der Wirkstoff verlangsamt die Magenpassage. Dadurch steigt der Blutzucker nach Mahlzeiten deutlich weniger stark an und der Sättigungseffekt hält länger an.
HbA1c-Senkung
Durch die Kombination aus verbesserter Insulinsekretion, weniger Glukagon und langsamerer Magenentleerung sinkt der Langzeitblutzucker HbA1c nachhaltig.
Kardiovaskuläre Risikofaktoren
Die Gewichtsreduktion und verbesserte Stoffwechsellage wirken sich begleitend positiv auf Blutdruck, Blutfette und das kardiovaskuläre Gesamtrisiko aus.
Duale GIP- & GLP-1-Synergie
Die gleichzeitige Aktivierung beider Rezeptoren führt zu einem additiven Effekt – stärker als bei reinen GLP-1-Agonisten wie Semaglutid oder Liraglutid.
Dosierung & Gewichtsreduktion
Zwei zentrale Aspekte der Anwendung: das einschleichende Dosierungsschema und der Gewichtsverlust in klinischen Studien.
Einschleichendes Schema
Die Behandlung beginnt mit einer niedrigen Dosis, die im Abstand von mindestens vier Wochen schrittweise gesteigert wird. So gewöhnt sich der Körper langsam an den Wirkstoff und die Verträglichkeit steigt.
Deutliche Gewichtsreduktion
In den SURMOUNT-Studien erreichten Probanden unter der höchsten Tirzepatid-Dosis eine Gewichtsabnahme von über 20 % – deutlich mehr als unter reinen GLP-1-Agonisten. Ein zentraler Vorteil besonders bei Typ-2-Diabetes.
bis über 20 % Gewichtsverlust| Produkt | |
| Dosierung | 10mg per Vial |
