Primobolan
- Lagerbestand: Auf Lager
- Marke: Xiba©
- Modell: xi-primo
Primobolan - Methenolon Enantat
Primobolan (Methenolon Enantat) ist ein injizierbares DHT-Derivat mit einer 1-Methylgruppe und langem Enantat-Ester. In der Literatur wird es als eines der mildesten und sichersten anabolen Steroide beschrieben – mit moderater anaboler, geringer androgener Wirkung und ohne Aromatisierung.
Wirkprofil im Überblick.
Methenolon ist strukturell ein DHT-Derivat mit einer zusätzlichen 1-Methylgruppe an Position 1, die das Molekül vor dem enzymatischen Abbau durch die 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3α-HSD) schützt. Als DHT-Derivat aromatisiert Methenolon nicht zu Östrogen und zeigt eine moderate anabole bei geringer androgener Komponente. Der angehängte Enantat-Ester verleiht der injizierbaren Form eine Halbwertszeit von ca. 10–14 Tagen. In der Literatur wird Primobolan als das „Sicherheits-Steroid" bezeichnet – besonders geeignet für Frauen und milde Cutting-Zyklen.
Wirkstoff & Einordnung
Wirkstoff, Klasse und Besonderheit im Überblick – alle relevanten Daten sachlich zusammengefasst.
Wirkstoff
Methenolon Enantat, ein DHT-Derivat mit 1-Methylgruppe und langem Enantat-Ester in öliger Lösung zur intramuskulären Injektion.
Wirkstoffklasse
Anabol-androgenes Steroid (DHT-Klasse). Methenolon besitzt eine moderate anabole und eine geringe androgene Wirkkomponente ohne Östrogenaktivität.
Besonderheit
Enantat-Ester (C7): Ein mittellanger Ester mit einer Halbwertszeit von ca. 10–14 Tagen – ermöglicht seltene Injektionen und stabile Plasmaspiegel.
Wirkprofil im Detail
Die in der Literatur beschriebenen Wirkmechanismen und Eigenschaften von Methenolon Enantat auf einen Blick.
1-Methylgruppe
Die zusätzliche Methylgruppe an Position 1 schützt Methenolon vor dem Abbau durch 3α-HSD und stabilisiert das Molekül im Körper – ohne 17α-Alkylierung.
Keine Aromatisierung
Als DHT-Derivat kann Methenolon nicht zu Östrogen aromatisieren – östrogenbedingte Effekte wie Wasserretention und Gynäkomastie treten nicht auf.
Moderate anabole Wirkung
Die anabole Komponente ist moderat ausgeprägt – Primobolan fördert den Aufbau und Erhalt von Muskelmasse ohne ausgeprägte Volumenzunahme.
Geringe HPTA-Suppression
Die Literatur beschreibt Methenolon als eines der mildesten Steroide bezüglich Unterdrückung der körpereigenen Testosteronproduktion – die HPTA-Achse bleibt relativ gut erhalten.
Keine Lebertoxizität
Im Gegensatz zu 17α-alkylierten oralen Steroiden besitzt Methenolon keine hepatotoxische Wirkung – selbst die orale Acetat-Form gilt als leberschonend.
„Harter" Look
Durch das Fehlen von Aromatisierung und Wasserretention wird Primobolan in der Literatur mit einem harten, definierten Erscheinungsbild assoziiert – typisch für Cutting-Phasen.
Einordnung der Literatur
Zwei Aspekte, die in der einschlägigen Literatur besonders hervorgehoben werden und das Wirkprofil einordnen.
Vergleich mit Drostanolon (Masteron)
Beide sind DHT-Derivate ohne Aromatisierung, unterscheiden sich jedoch in der Modifikation: Masteron besitzt eine 2α-Methylgruppe, Primobolan eine 1-Methylgruppe. In der Literatur wird Masteron als stärker androgen mit deutlicher SHBG-Bindung beschrieben, während Primobolan milder, schwächer androgen und mit besserer Verträglichkeit bewertet wird – weshalb es bevorzugt von Frauen eingesetzt wird.
mild & verträglich vs. stark androgenPrimobolan Enantat vs. Acetat
Die injizierbare Enantat-Variante (HWZ ~10–14 Tage) ist die klassische, deutlich häufiger beschriebene Form. Die orale Acetat-Variante (HWZ ~4–6 Tage) ist einzigartig: Sie ist nicht 17α-alkyliert und damit als einziges orales Steroid nicht lebertoxisch – erfordert jedoch tägliche Einnahme. Die Literatur bevorzugt für längere Zyklen die injizierbare Enantat-Form.
Enantat (lang) vs. Acetat (oral, leberschonend)| Produkt | |
| Menge | 10ml Vial |
| Dosierung | 100mg per ml |
